Двухлетней девочке из Стрежевого нужна срочная помощь

Как сообщает Фонд "Обыкновенное чудо", помощь требуется маленькой стрежевчанке Вилене Валиевой. У девочки генетическая аномалия - синдром Ангельмана. Как пишет мама малышки, во время родов возникли осложнения, было проведено экстренное кесарево сечение. Сначала ребенку поставили диагноз "кардиопатия смешанного генеза". Домой Вилену выписали с диагнозом ППЦНС. Спустя месяцы родители стали замечать задержку физического развития, но врачи утверждали, что ребенок совершенно здоров. Не согласившись с заключением невролога, родители отправились к генетикам. И там прозвучал страшный приговор: синдром Ангельмана (хромосомная патология, локализованная в 15 хромосоме). Задержка психического развития, нарушение координации, тремор конечностей, эпилепсия. Взяв себя в руки, семья начала путь к полноценной жизни малышки. Прошли несколько курсов реабилитации. К счастью, эта работа привела к положительному результату. Вилена научилась ползать на четвереньках, садиться, вставать, залезать и спускаться с поверхностей, начала стоять и передвигаться, держась за опору, можно сказать, бегает вдоль стены, спускает по лестнице приставным шагом держась за перила. "Благодаря отзывчивым и добрым людям в этом году мы прошли курс реабилитации в клинике OLINEK в Варшаве. Методы лечения значительно отличаются от тех, которые мы проходили раньше. Вилена окрепла, прогресс был не только в физическом, но и в психической развитии. Но, к сожалению, все наши сбережения и заработок мужа, уходят на реабилитации. Второй курс нам не осилить самим", - пишет мама девочки. Курс реабилитации назначен на 1 октября 2018 года. Сумма - 141 000 рублей. Семья  просит всех неравнодушных прийти на помощь. Узнать о том, как можно помочь Вилене, можно на сайте фонда, по телефону: +7(3822) 211-311 и по эл.почте: chudo-tomsk@yandex.ru.