ევროკავშირის სამედიცინო უწყების ლიდერი წევრ ქვეყნებს აფრთხილებს რუსული ვაქცინის ნაადრევი დამტკიცების გამო
„მონაცემები მოგვდის რუსი მწარმოებლებისგან და, რა თქმა უნდა, მოხდება მათი შესწავლა ხარისხის, უსაფრთხოებისა და ეფექტიანობის ევროპული სტანდარტების შესაბამისად. როდესაც ყვალაფერი იქნება დადასტურებული, მაშინ პრეპარატის დაშვებული გახდება ევროკაცშირში“, - განცხადა EMA-ამ მართვის საბჭოს თავმჯდომარემ კრისტა ვირტჰამერ-გოშმა.
სამკურნალო საშუალებათა ევროპულის მარეგულრიებელმა უწყებამ 4 მარტს განცხადა, რომ დაიწყო კორონავირუსის საწინააღდეგო ვაქცინა „სპუტნიკ V“-ის „მცოცავი“ შესწავლა, რაც მთავარი ეტაპია იმისათვის, რომ დამტკიცდეს პრეპარატის გამოყენება ევროკავშირის 27-ივე ქვეყანში.
EMA-ს ნებართვის გარეშე, რომ პირველად უნგრეთმა დაუჭირა მხარი რუსულ ვაქცინა Sputnik V-ის შეტანას თავის ტერიტორიაზე, ამ თვის დასაწყისში სლოვაკეთი გახდა ევროკავშირის მეორე ქვეყანა, რომელმაც მიიღო რუსული ვაქცინის პირველი დოზა.
ევროპის მარეგულირებელმა უკვე დაამტკიცა Pfizer/BioNTech-ის, Moderna-სა და AstraZeneca /Oxford-ის ვაქცინები და, როგორც მოელიან, თავის დასკვნას დადებს მომავალ კვირაში Johnson & Johnson-ის ვაქცინაზე. ასევე შესწავლის კანდიდატები არიან CureVac-ია და Novavax-ი.