SТМ: метилирование ДНК может быть признаком почечной недостаточности при диабете
Ученые из научно-исследовательского института Бекмана (США) обнаружили, что метилирование ДНК (особый тип модификации молекулы ДНК) может сигнализировать о развитии почечной недостаточности при сахарном диабете задолго до клинической диагностики. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine (SТМ).
Читать дальше...