La France donne son feu vert à un 4e vaccin, celui de Johnson & Johnson
Ce vaccin présente "une performance tout à fait satisfaisante", a souligné lors d'un point presse Dominique Le Guludec, présidente de l'autorité sanitaire, qui estime donc que ce vaccin américain à injection unique "peut être utilisé à partir de l'âge de 18 ans", "y compris chez les personnes âgées de 65 ans et plus et/ou" à risque de faire des formes graves de Covid.
Il s'agit du "quatrième vaccin qui vient compléter l'arsenal vaccinal", a souligné la dirigeante, après Pfizer/BioNTech, Moderna et AstraZeneca/Oxford, qui nécessitent, eux, deux doses.
Après l'Union Européenne, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a donné vendredi son homologation au vaccin contre le Covid à dose unique du géant pharmaceutique américain Johnson & Johnson, selon un communiqué de l'agence onusienne.
Simplicité d'utilisation"Compte tenu du schéma de vaccination à une dose" et de sa simplicité d'utilisation (conditionnement en flacons multidoses prêts à l'emploi et conservation jusqu'à 3 mois en réfrigérateur), ce vaccin pourrait "être utilisé de manière préférentielle dans les zones géographiques où l'épidémie est particulièrement active et où une accélération de la campagne de vaccination est estimée nécessaire", recommande la HAS.
Ces mêmes facteurs "le rendent particulièrement adapté pour les publics les plus éloignés du système de santé, les personnes en situation de précarité économique et sociale, et les personnes en situation de handicap ou éprouvant des difficultés pour se déplacer", estime également l'autorité.
Une efficacité persistante sur les variantsAutre avantage, "compte tenu des données disponibles à ce jour, montrant son efficacité persistante sur les variants sud-africains et brésiliens, ce vaccin présente un intérêt particulier dans les zones géographiques où ces souches circulent activement".
Cinq choses à savoir sur le vaccin AstraZeneca
Ce vaccin a reçu jeudi son autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne, quelques heures après le feu vert de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
Les premières doses devraient être livrées à partir du mois d'avril.
Fabriqué par Janssen-Cilag, filiale du laboratoire Johnson & Johnson, ce vaccin à vecteur viral est efficace à 85% contre les formes graves et à 66% en général, selon les résultats de l'essai clinique, qui a porté sur environ 40.000 personnes.
Des données sur une fraction des participants ont également conclu à une efficacité d'environ 70% pour empêcher les formes asymptomatiques de la maladie.
Il a été autorisé récemment aux Etats-Unis et au Canada, et l'Afrique du Sud était devenue mi-février le premier pays à l'administrer.
De rares réactionsLes effets secondaires les plus fréquemment observés lors des essais cliniques étaient une douleur à l'endroit de l'injection, des maux de tête, de la fatigue et des douleurs musculaires.
En Afrique du Sud, au moins un cas d'anaphylaxie --une grave réaction allergique -- a été observé, selon l'entreprise.
De telles réactions, quoique très rares, ont aussi été rapportées après des injections des vaccins de Moderna et Pfizer.
En France, plus de 4,5 millions de personnes ont reçu au moins une dose de vaccin, dont environ 2,2 millions se sont vus administrer deux doses.
L'UE a signé pour une commande ferme de 200 millions de doses de ce vaccin américain, à laquelle s'ajoute une option pour 200 millions supplémentaires. Le groupe a confirmé jeudi son engagement à fournir 200 millions de doses d'ici la fin de l'année, sans préciser de calendrier.