Российские врачи успешно завершили первый этап испытаний вакцины от ВПЧ
Сейчас на рынке представлены только зарубежные препараты. При этом результаты исследования показали, что отечественная разработка более благоприятно воздействует на организм человека.
Российская биофармацевтическая компания «Нанолек» завершила первую фазу клинических испытаний новой вакцины от вируса папилломы человека. Итоги работы свидетельствуют о высоком уровне переносимости и безопасности препарата. Нежелательные последствия после прививки проявились у 13 % добровольцев, тогда как в иностранной группе отрицательную реакцию выдали 20 % участников.
«При этом все изменения в самочувствии испытуемых были легкими - в основном это были реакции в месте введения вакцины, например, покраснение, зуд и болезненность при надавливании», — сказано в заявлении пресс-службы компании.
Ожидается, что российская вакцина поступит на рынок к концу 2024 года. В разработку и полный цикл производства планируют инвестировать около 2 млн рублей.
Ранее в Москве стартовала третья фаза клинического исследования вакцины от коронавируса «Спутник М» для подростков. Участие в ней примут три тыс. человек от 12 до 17 лет, писали НЕВСКИЕ НОВОСТИ.