В Пензе откроют центр лечения сложных заболеваний кожи

Открытие центра — важный этап в выстраивании системной помощи пациентам с тяжелыми заболеваниями кожи

Соглашение об организации профильной команды специалистов Центра генных дерматозов подписано 2 декабря зампредом правительства — министром здравоохранения региона Вячеславом Космачевым и руководителем благотворительного фонда «Дети-бабочки» Алёной Куратовой.

— Региональные Центры генных дерматозов — еще один важный шаг к созданию системы поддержки пациентов с наследственными заболеваниями кожи на государственном уровне, которую фонд «Дети-бабочки» выстраивает уже 11 лет в России и СНГ. В этих центрах пациенты смогут получать квалифицированную помощь мультидисциплинарной команды врачей по ОМС в рамках региона проживания, — отметили в пресс-службе фонда.

В одном месте ребенка сможет осмотреть бригада врачей в составе дерматолога, эндокринолога, педиатра и других специалистов. Необходимо отметить, что речь идет о 8865 пациентах в Пензенской области не только с редкими заболеваниями, такими как буллезный эпидермолиз и ихтиоз, но и о более распространенных дерматозах — атопическом дерматите, псориазе и др. ЦГД смогут закрыть большинство их медицинских потребностей.

— Доступная профильная медицинская помощь позволит эффективно контролировать течение заболевания и проводить профилактику развития осложнений по месту проживания, что в итоге приведет к значительному улучшению состояния здоровья пациентов и сокращению финансовой нагрузки как на региональный, так и на федеральный бюджет, — отметила член Общественной палаты РФ, руководитель фонда «Дети-бабочки» Алёна Куратова. 

Также в центрах будут проводить врачебные комиссии и консилиумы, обеспечивать перевязочными средствами и необходимыми средствами ухода за кожей, проводить телемедицинские консультации.

Центр генных дерматозов будет открыт на базе поликлиники Пензенского областного клинического центра специализированных видов медицинской помощи. В команду Центра войдут региональные медицинские специалисты, получившие дополнительное образование в области редких генодерматозов. Часть команды для ЦГД уже прошла обучающий модуль по редким заболеваниям кожи, а также приняла участие в консилиумах с экспертами фонда «Дети-бабочки» в рамках выездных региональных патронажей.