Минздрав РФ одобрил применение «коктейля из антител» от AstraZeneca
Обращение на территории России противовирусного препарата «Эвушелд» (Evusheld) англо-шведской компании AstraZeneca одобрено Минздравом. Это указано в государственном реестре решений об обращении лекарственных препаратов во время пандемии COVID-19.
Следите за развитием событий в трансляции: ««Омикрон» в России: регионы ждут пика заболеваемости – все новости»
Препарат, также известный как «коктейль из антител», изготовлен на основе двух моноклональных антител — тиксагевимаба и цилгавимаба. В октябре 2021 года в AstraZeneca объявили, что он предотвращает развитие тяжёлой формы COVID-19.
В госреестре указано, что Evusheld — это раствор для инъекций. В Россию ввезут 3,5 тыс. упаковок препарата в дозировке 150 мг + 150 мг.
В компании AstraZeneca сообщили, что соответствующее разрешение Минздрава получили 24 января.
В пресс-службе AstraZeneca сообщили ТАСС, что компания...