Маркировка станет лицензионным требованием для фармацевтической деятельности
Минздрав России подготовил изменения в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности. Документ опубликован на портале нормативно-правовых актов regulation.gov.ru. Согласно части 7 статьи 67 Закона № 61-ФЗ юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в соответствии с Положением о […]