А.Кузнецова: В России почти завершили регистрацию лекарства для детей со спинальной мышечной атрофией
Уполномоченный при президенте России по правам ребенка Анна Кузнецова попросила министерство здравоохранения РФ ускорить регистрацию лекарственного препарата для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Соответствующее заявление омбудсмена приводит ее пресс-служба.
«Мы повторно обратились в министерство здравоохранения с просьбой ускорить регистрацию на территории РФ препарата, предназначенного для лечения СМА. Ранее также были направлены обращения, и на данный момент поступил ответ ведомства, что регистрация находится на финальной стадии», - говорится в заявлении.
В Минздраве РФ отметили, что лекарство проходит процедуру государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата, принято решение о проведении ускоренных экспертиз этого лекарства - ожидается, что они будут окончены к августу 2019 г.