Новосибирские ученые помогут вылечить Стивена Хокинга

Боковой амиотрофический склероз относится к числу редчайших заболеваний.В пресс-центре института подчеркнули, что учёным уже удалось выделить структурные характеристики в белке, подвергшемся мутации, которые коррелируют со скоростью заболевания.Это заболевание считается очень уникальным, в среднем 1-2 человека на 100 тысяч в год. Он единственный, кто живет с данной болезнью уже полвека. Работник института сказал, что уже собрана внушительная база знаний касательно протекания болезни и ее симптомах, но остается неведомым, откуда она берется.Работник лаборатории института цитологии и генетики РАН Николай Алемасов поведал, что русские ученые планируют восполнить пробел в знаниях о болезни.Болезнь данная необыкновенно особая, однако развивается довольно быстро: от появления первых признаков до смерти проходит от 3-х до 5-ти лет. Еще одна задача — выяснить, почему у пациентов с мутациями в одной и той же позиции после проявления симптомов заболевания безумно варьируется длительность жизни: от года до десятилетий.Новосибирские ученые узнали, что болезнь тесно связана от мутацией в молекулярной структуре белка SOD1. Приобретенные результаты, по их мнению, помогут отыскать способ лечения данного заболевания. Вероятно, в дальнейшем получится определить, на какой процесс в белке с мутацией и каким образом нужно повлиять, чтобы больной вылечился. «Это мы и стремимся определить в процессе нашей работы», — разъяснил один из участников исследования Николай Алемасов.Сейчас исследователям уже удалось выделить структурные характеристики в белке, подвергшемся мутации. Это предоставляет возможность прогнозировать длительность жизни пациентов, страдающих БАС.Также ученые выделили участки в белке, на которые необходимо будет повлиять при выработке методов лечения БАС.