CHMP рекомендует зарегистрировать в ЕС препарат Газива для пациентов с фолликулярной лимфомой ранее получавших лечение
Компания «Рош» сообщила о том, что Комитет ЕС по лекарственным препаратам для человека (CHMP) принял положительное заключение по препарату Газива (обинутузумаб) для применения в комбинации с химиотерапией бендамустином с последующей монотерапией Газивой в качестве нового метода лечения пациентов с фолликулярной лимфомой, у которых отсутствовал ответ или наблюдался рецидив на фоне терапии препаратом Мабтера (ритуксимаб) или режима с включением Мабтера, или в течение шести месяцев после этого.