В Госдуме предложили скрыть данные о зарубежных поставках фармсубстанций
Депутат Госдумы Айрат Фаррахов предложил защитить зарубежных поставщиков фармсубстанций, вспомогательных веществ и необходимого в фармацевтическом производстве оборудования от санкций и обезличить часть сведений о поставке, которые содержатся в таможенных декларациях. Соответствующее обращение парламентарий направил в Федеральную таможенную службу.
Представители фармотрасли указали депутату на проблемы с получением некоторых деталей медицинского оборудования, вспомогательных веществ и фармсубстанций, попадающих в категорию товаров двойного назначения.
«У наших партнеров из-за рубежа действительно начинаются проблемы, если на родине узнают о сотрудничестве с российскими компаниями. У кого-то могут «зависнуть» деньги в банке, кому-то поступают угрозы о вторичных санкциях», – рассказал генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев.
Фаррахов отметил, что во многом дефицита продукции удается избежать благодаря компаниям, ввозящим товары из-за границы по принципу параллельного импорта. Параллельный импорт, то есть ввоз зарубежной продукции без согласия правообладателя, легализован в России в конце марта 2022 года. В Правительстве РФ рассчитывали, что в условиях «внешних ограничений» подобное решение поможет «обеспечить внутренний рынок востребованными товарами и стабилизировать цены на них».
В начале мая 2022 года Минпромторг утвердил перечень товаров, которые можно будет ввозить в Россию без согласия правообладателя. Лекарственные средства, фармсубстанции и медицинские изделия, за исключением небольшой группы и запчастей, в этот список не попали.
При этом с начала апреля 2022 года действует упрощенная процедура регистрации лекарств (постановление Правительства РФ №593). Она была принята, чтобы избежать дефицита лекарственных средств и перебоев с их поставками в аптеки и медучреждения. В июне 2023 года режим был продлен до конца 2024 года.
В мае 2023 года министерство торговли США ввело меры экспортного контроля в отношении медоборудования и медизделий, отгружаемых в Россию и Белоруссию. Поставки этих товаров не попали под прямой запрет, однако теперь поставка или реэкспорт медтехники потребуют получения лицензии от американского регулятора. Под контроль попал широкий пул продукции медицинского назначения – от магнитно-резонансных томографов и УЗИ до шприцев, канюль, слуховых аппаратов и контактных линз. Документом сохраняется возможность поставок медизделий при получении разрешения для оказания медпомощи. В том же месяце стало известно, что Минпромторг России в случае прекращения поставок контактных линз от некоторых брендов рассмотрит вопрос о включении такой продукции в перечень параллельного импорта.