Klastinga liga – mįslė ir gydytojams: „Tai yra baisu“
Kiekvieną minutę žmogaus plaučiai atlieka darbą, be kurio negalėtume gyventi – į kraują patenka gyvybiškai būtinas deguonis. Tačiau kartais plaučių audinys ima randėti, o kartu pamažu prarandamas gebėjimas tinkamai aprūpinti organizmą deguonimi. Taip vystosi idiopatinė plaučių fibrozė (IPF) – reta, nepagydoma ir progresuojanti liga.
Pirmiausia žmogus gali tiesiog greičiau uždusti lipdamas laiptais ar sportuodamas. Vėliau oro gali trūkti ir atliekant visai įprastus veiksmus, o galiausiai – net ramybės būsenoje. Dar vienas dažnas požymis – ilgai nepraeinantis sausas kosulys. Tačiau šie simptomai nėra išskirtiniai, todėl ligą pradžioje gali būti sunku atpažinti net gydytojams.
„Mums užtruko du metus, kol buvo nustatyta, kad jis turi idiopatinę plaučių fibrozę. Per tą laiką perėjome visas ligonines ir klinikas“, – pasakojo sutuoktinį dėl IPF palaidojusi Birutė Vizgirdienė.
Liga reta, tačiau jos eiga gali būti itin agresyvi. Nors visiškai išgydyti ligos kol kas neįmanoma, gydymas gali gerokai sulėtinti jos progresavimą.
Kodėl ši liga taip sunkiai atpažįstama, kokius signalus žmonės linkę pražiūrėti ir kodėl diagnozės delsimas gali būti ypač pavojingas?
Ligos priežastis – mįslė medikams