Hematogenix führt den von der FDA zugelassenen immunonkologischen Test zur Begleitdiagnostik bei dreifach negativem Brustkrebs ein
Hematogenix®, ein weltweit führender Anbieter von integrierten Pathologiedienstleistungen für die Bereiche Arzneimittelentwicklung und immunonkologisches Testen, gab heute die Einführung des Begleitdiagnose-Tests für das Medikament TECENTRIQ® bekannt. Am 8. März 2019 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Immuntherapie TECENTRIQ in Kombination mit Abraxane als Behandlung der ersten Wahl für PD-L1-positiven, nicht resektablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden dreifach negativen Brustkrebs (triple-negative breast cancer; TNBC). TECENTRIQ ist die erste Immuntherapie, die zur Behandlung von Brustkrebs zugelassen wurde.