Денег нет, но вы лечитесь. Больные не могут получить необходимые лекарства.
Власти резко сократили финансирование лекарственного обеспечения пациентов, получающих процедуру гемодиализа. По сравнению с прошлым годом сокращение существенное: с 14 до 6 тысяч рублей на одного человека. Корреспондент «АиФ в Удмуртии» попытался выяснить, как в этой ситуации выживают те, кто имеют такое заболевание.
Сарапульская пенсионерка Оксана Меньшикова (фамилия изменена. – Ред.) регулярно посещает центр гемодиализа с декабря 2013 года. По её словам, раньше проблем с обеспечением лекарствами не было.
«В сарапульском центре проходят лечение около 60 человек. Приезжают больные из района, из Камбарки и Каракулино, – рассказывает Оксана Меньшикова. – Претензий к работе центра у нас нет, к тому же на процедуры мы ездим бесплатно на социальном такси. Есть другие проблемы. Всем, кто проходит процедуру гемодиализа, необходимо принимать дополнительные лекарства, которые жизненно необходимы. Например, для лечения анемии и поддержания нормального уровня гемоглобина в крови нужно принимать эпокрин. Это дорогой препарат: в аптеке 10 ампул стоят 23 тыс. руб. Я пенсионерка, у меня таких денег нет. Также важны таблетки для снижения содержания фосфора в крови. Врачи объясняют, что на покупку этих лекарств денег выделяют недостаточно, поэтому их на всех не хватает. Однако если таблетки не принимать, могут возникнуть осложнения, которые без лечения приводят к смерти».
Положенное пришлось «выбивать»
Среди тех, кто столкнулся с этой проблемой, оказалась и ижевчанка Людмила Иванова (фамилия изменена. – Ред.). На протяжении последних шести лет она три раза в неделю приезжает в больницу на процедуру гемодиализа, которая продолжается 4,5 часа. Раньше она ездила в 1-ю РКБ, а с января 2018 г. перешла в центр «Фрезениус», который открыли на условиях государственно-частного партнёрства при поддержке правительства.
«Мы проходили процедуры в дневном стационаре, и у нас не было проблем с получением лекарств. Но с января 2018 г. нас перевели в статус амбулаторных больных, поэтому препараты теперь должны получать через поликлиники по месту жительства, – рассказывает Людмила. – Но оказалось, что денег на них выделяют недостаточно. Мне приходилось в прямом смысле слова «выбивать» их. Писала обращения к главному врачу, в Минздрав, в Росздравнадзор. Начались проверки, и только после этого получила необходимые лекарства».
Руководитель Удмуртского отделения общественной организации «Нефро-Лига» Александр Золотарёв подтвердил, что раньше таких проблем не возникало. Но в этом году людей перестали в полном объёме обеспечивать современными препаратами, стоимость которых выше шести тысяч рублей.
«В ходе оптимизации по решению республиканского Минздрава в некоторых центрах сократили количество мест дневного стационара. Больных перевели в статус амбулаторных, несмотря на то, что все пациенты гемодиализных центров являются инвалидами I группы, – поясняет Александр Золотарёв. – Теперь препараты выдают только тем, кто находится на дневном стационаре. Амбулаторные больные получают в центре только услуги гемодиализа, а за необходимыми лекарствами приходится идти в поликлинику по месту жительства. Однако там средства на таких больных в 2018 году не заложили в полном объёме».
Бесплатно – только дешёвые
По словам Александра Золотарёва, 16 июля 2018 года Минздрав УР утвердил распоряжение о формировании потребностей на лекарственные препараты на 2019 год для людей, имеющих право на получение государственной помощи в виде набора социальных услуг. Оказалось, что в этом списке отсутствуют дорогостоящие препараты, в которых нуждаются пациенты гемодиализных центров. Хотя по федеральному списку у них есть право на бесплатное их получение. Получается, что местный Минздрав придумал свой список лекарств, который противоречит федеральному перечню. Поэтому правозащитник направил обращение в республиканскую прокуратуру с просьбой разобраться в ситуации. Также в адрес главы Удмуртии отправили письмо с подписями 150 пациентов, нуждающихся в гемодиализе.
В Минздраве, как выяснилось, знают об этой проблеме. В середине августа этот вопрос обсуждался на совещании у вице-премьера Анастасии Муталенко. Но конкретного решения так и не приняли. Чиновники сообщили, что лекарства для пациентов диализных центров закупят только при выделении дополнительных финансовых средств.