Пациенты с редкой болезнью не могут без суда получить от государства лечения

Татьяна Климентенок живет с недугом с семи лет, а к 33 годам она уже заметила появление осложнений. Об этом сообщает «Коммерсантъ». Жительница Ленинградской области сообщила, что для получения необходимого лекарства трикафты ей пришлось обратиться не в одну инстанцию. Началось все с комитета здравоохранения, который перенаправил гражданку в комитет финансов, так как препарат является дорогим. Затем сам комитет направил служебную записку губернатору, после чего Татьяна получила ответ, что сразу получить лекарство у неё не выйдет. Тогда Климентенок обратилась в суд и выиграла процесс. Многие пациенты со СМА, спинальной мышечной атрофией, не могут годами получить специальное лечение из-за высокой стоимости зарубежного препарата. Эффективным является прием уколов и препаратов в раннем возрасте, а само заболевание проявляется у детей в период от трех до пятнадцати месяцев.