NPR2: генетическое заболевание ученые выявили у людей, живших 12 тысяч лет назад

В пещере Гротта-дель-Ромито, расположенной в Италии, археологи обнаружили двойное погребение, относящееся к позднему палеолиту. В одной могиле были найдены останки взрослого индивида невысокого роста и подростка, захороненных в непосредственной близости друг от друга. Благодаря анализу древней ДНК, проведенному с высокой степенью точности, удалось получить новые, ценные сведения о данной находке.

Антропологические характеристики погребенных

Генетический материал был успешно извлечен из височных костей индивидов. Результаты молекулярно-генетического исследования показали, что останки принадлежат двум женщинам, которые являлись близкими родственницами. Вероятно, это были мать и дочь или же сестры, относящиеся к европейскому палеолитическому генетическому кластеру Виллабруна, что позволяет сделать выводы о генетическом сходстве и возможных миграционных процессах в данном регионе.

Генетическая аномалия

У подростка была выявлена редкая мутация гена NPR2, которая связана с нарушениями роста костей. Данная мутация приводит к развитию акромезомелической дисплазии — редкого заболевания скелета, характеризующегося аномалиями в развитии конечностей и скелета в целом. У взрослой женщины эта мутация присутствовала только в одной копии гена, что свидетельствует о гетерозиготном носительстве.

Социальная поддержка при заболевании

Несмотря на значительные физические ограничения, вызванные мутацией, подросток прожил долгую жизнь по меркам позднего палеолита. Это позволяет предположить, что он получал всестороннюю поддержку от других членов своего сообщества. Данный факт свидетельствует о наличии развитой системы социальной поддержки в палеолитических обществах, что является важным аспектом для понимания социальных структур и культурных практик того времени.