Минздрав РФ: Производство онкогематологического препарата «Онкаспар» возобновлено на новой площадке
Производство онкогематологического препарата «Онкаспар», которое было прекращено несколько лет назад, возобновлено на новой производственной площадке, в ближайшее время планируется подать документы на государственную регистрацию препарата. Об этом сообщила пресс-служба министерства здравоохранения РФ.
«Производство препарата («Онкаспар - прим. Агентства «Москва») возобновлено на новой производственной площадке, и в ближайшее время ожидается подача документов на государственную регистрацию препарата, по завершении которой начнутся официальные поставки. Вместе с тем, обеспечение нуждающихся в препарате пациентов производится по правилам ввоза незарегистрированных лекарственных препаратов по жизненным показаниям», - говорится в сообщении.
Как уточнили в пресс-службе, производство востребованного онкогематологического препарата «Онкаспар» было прекращено несколько лет назад.
Отмечается, что вопросы об организации работы онкогематологической службы, в том числе тема ухода с российского рынка ряда иностранных производителей лекарственных препаратов, обсуждались на рабочем совещании, посвященном вопросам организации работы детской онкогематологической службы и лекарственного обеспечения детей, страдающих онкогематологическими заболеваниями, которая прошла под председательством министра здравоохранения РФ Михаила Мурашко.
В рамках обсуждения было отмечено, что найден механизм решения проблемы лекарственного обеспечения пациентов онкогематологического профиля. В пресс-службе также отметили, что онкогематологическая помощь и молекулярно-генетические исследования с 2020 г. включены в систему обязательного медицинского страхования (ОМС).
М.Мурашко, говоря о вопросах качества лекарственных препаратов, призвал врачебное сообщество более ответственно и активно подходить к вопросам фармаконадзора.
«Качество и эффективность лекарственных препаратов, применяемых на территории нашей страны, являются для нас одним из важнейших приоритетов. Все выявленные нежелательные реакции должны фиксироваться и в установленном порядке передаваться в подразделения Росздравнадзора. Эти меры позволят эффективнее взаимодействовать с производителями, что, в конечном счете, позволит повысить качество лекарств. При этом в случае установления неэффективного либо некачественного препарата, его регистрация будет приостановлена», - приводятся в сообщении слова главы Минздрава России.