TiCB: исследование ученых МГУ ведет к совершенно новому подходу в терапии рака
На факультете фундаментальной медицины Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова учёные разработали новые методы воздействия на апоптоз в раковых клетках. Исследование, поддержанное Российским научным фондом, направлено на повышение эффективности лечения онкологических заболеваний. Результаты были опубликованы 27 апреля в журнале Trends in Cell Biology (TiCB), и ключевые выводы размещены на обложке издания.
Апоптоз, или программируемая клеточная смерть, критически важен для поддержания гомеостаза тканей и играет ключевую роль в патогенезе рака. Один из перспективных подходов к лечению злокачественных опухолей заключается в индукции апоптоза в раковых клетках, но со временем они могут утрачивать чувствительность к этому механизму. Одной из причин является повышенная экспрессия белков семейства Bcl-2, особенно белка Mcl-1, который ингибирует процесс клеточной гибели.
Молодые учёные из лаборатории механизмов апоптоза МГУ — Вячеслав Сеничкин, Алёна Стрелецкая и Гелина Копеина — предложили оригинальные стратегии нейтрализации Mcl-1. Их подходы направлены на восстановление чувствительности раковых клеток к апоптозу. В основе методики лежит использование BH3-миметиков — низкомолекулярных соединений, которые блокируют антиапоптотическую активность Mcl-1. Учёные также провели исследование потенциальных побочных эффектов этих соединений на нормальные клетки.
Исследователи разработали концепцию соединений, вызывающих деградацию белка Mcl-1 через протеасомный путь. Белки семейства Bcl-2, включая Mcl-1, регулируют проницаемость митохондрий, что является важным этапом апоптоза. Целенаправленное воздействие на эти белки считается перспективным методом борьбы с раком.
В лаборатории продолжаются исследования по оптимизации методов нейтрализации Mcl-1 для различных типов рака. Учёные изучают механизмы устойчивости опухолевых клеток к ингибиторам Mcl-1 и разрабатывают стратегии преодоления этой резистентности. Результаты исследования важны для проведения клинических испытаний низкомолекулярных ингибиторов Mcl-1 и могут способствовать созданию более точных и эффективных методов лечения онкологических заболеваний.