РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленькой Амины со смертельно опасной патологией
Сегодня во внимании история, которую просто невозможной обойти стороной - у совсем еще маленькой Амины из Липецка смертельно опасная-патология - ее спинной мозг фактически вываливается наружу. Срочно необходима дорогостоящая операция, которую готовы провести израильские врачи. Но возможности собрать своими силами и в короткий срок большую сумму у обычной семьи нет. Аномалия действительно редкая, но зрители РЕН ТВ уже не раз доказывали, что выход есть даже из самой, казалось бы, безнадежной ситуации. И сейчас как раз тот самый редкий шанс - спасти еще одну жизнь маленького человека.
Это ее первая в жизни весна. С теплыми лучами маленькая Амина впитывает каждый ее миг. Там, за окном – столько всего интересного – скорее бы на прогулку. Вот только сил на нее совсем нет.
"Она мало играется, быстро устает, спит конечно по чуть-чуть, но чаще, чем братик", - рассказывает ее мама Светлана Баталова.
Амина с братиком Амиром пришли в этот мир вместе. Ни папа, ни мама, конечно, не ожидали, что у них будут двойняшки, и, когда малыши появились на свет, были на седьмом небе. Вот только радость быстро сменилась тревогой: на крошечной спинке дочери мама сразу заметила странную припухлость.
"Она родилась с шишкой, врачи посмотрели, сказали – это лимфангиома. А потом нам сделали МРТ в 4 месяца и оказалось, что эта лимфангиома просто скрывала самое страшное, что у нас внутри", - говорит мама малышки.
Сейчас припухлость превратилась во внушительных размеров нарост. Это следствие смертельно опасной-патологии: спина бифида – нарушение, при котором на некоторых участках позвоночник просто не закрывает спинной мозг, и он фактически вываливается наружу.
С таким заболеванием прожить полноценную жизнь - невозможно. Нервная система, выделительная и органы пищеварения – не смогут нормально работать. У Амины уже появились первые симптомы – свидетельства изменений, которые могут стать необратимыми.
"Перепады большие настроения, то что нервное все это сказывается. Постоянно плачет, ножку подгибает, сейчас вот стала. Может быть уже идет натяжение мозга этого спинного", - говорит папа девочки Владимир Баталов.
Но спасти малышку – можно. И РЕН ТВ подсказал родителям, где искать помощи.
Профессор Шимон Рохкинд неоднократно помогал героям сюжетов РЕН ТВ. Про Сашу Скорочкина телеканал рассказывал прошлым летом. Тогда его родители мечтали лишь о том, чтобы сын когда-нибудь сам смог сделать первый шаг. Сегодня, благодаря проведенной операции, малыш не только уверенно стоит на ногах, но и покоряет гимнастическую стенку.
"Сейчас все хорошо, все проблемы, которые у нас были, все прогрессирующие наши деформации - все это остановилось. Он себя чувствует хорошо. Мы проходим сейчас реабилитацию", - рассказывает Ирина Скорочкина.
Все самое сложное для родителей Саши – уже позади. И речь не только о сложнейшей операции. Чтобы попасть в клинику доктора Рохкинда, им нужно было собрать больше 3 миллиона рублей. Для спасения маленькой Амины - нужно столько же. И у ее семьи таких денег – нет.
"Всем миром собрали на рождение деток, кто кроватку, кто что отдавал. Я надеюсь, что найдутся такие люди, которые нам помогут, которые не останутся в стороне от моей беды, от моего ребенка", - произносит Светлана Баталова.
На счету неравнодушных зрителей РЕН ТВ уже десятки спасенных детских жизней. И родители Амины верят – ей тоже обязательно помогут. Теперь только в ваших силах подарить этой озорной кареглазой малышке надежду на долгую, счастливую и полноценную жизнь. Вы это делали уже не раз.
Помочь Амине очень просто - достаточно прямо сейчас отправить сообщение на короткий номер 8888 и указать в нем сумму пожертвования. Средства сразу будут переведены на счет девочки. Также можно воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или банковским переводом. Подробный полный отчет — на сайте worldvita.ren.tv. Спасибо вам!