Мама неизлечимо больного ребенка из Татарстана рассказала о своей трагедии
Семья из Татарстана воспитывает мальчика с редким генетическим заболеванием. Врачи утверждают, что пациенты с таким диагнозом живут от трех до пяти лет.
Салима Миляуша родила двоих детей. У сына, которому недавно исполнилось два с половиной года, медики диагностировали ганглиозидоз. Семья долгое время не подозревала, что ребенок болен, так как он развивался активнее, чем сверстники. Однако в один момент все изменилось.
«Вскоре у него начались сильные "откаты" в развитии. Совсем перестал держать голову. Перестал переворачиваться, группироваться, игрушки брать. Сейчас Салим ничего не может делать…» — рассказала Салима Миляуша, пишет mk.ru.
По словам женщины, ей удалось найти чат в соцсетях, где состоят родители еще 19 детей с таким же заболеванием. Медики не в силах помочь малышам даже за границей. Салима Миляуша призналась, что уже смирилась с происходящим и старается жить как обычно.