Жительница Татарстана воспитывает малыша с редким заболеванием, при котором живут не больше пяти лет

Малыш с редким генетическим заболеванием появился на свет в одной из семей Татарстана. Мама ребенка Салима Миляуша рассказала о редком диагнозе мальчика.

Недавно малышу исполнилось два с половиной года. Медики диагностировали у ребенка ганглиозидоз. Этот недуг появился у мальчика спустя несколько месяцев после рождения. Мать забила тревогу, когда поняла, что малыш не может ползать, пишет MK.RU.

«Вскоре у него начались сильные "откаты" в развитии. Совсем перестал держать голову», — поделилась женщина.

Затем ребенок перестал переворачиваться, брать игрушки и группироваться. Сейчас малыш ничего не может делать, рассказала россиянка. При таком заболевании срок жизни ребенка составляет от трех до пяти лет. Родители мальчика обращались во многие клиники, в том числе зарубежные, но врачи не могут гарантировать 100-процентную эффективность лечения.