Росздравнадзор и ФФОМС станут участниками эксперимента по цифровому взаимодействию
Координацию и методическую поддержку проведения эксперимента будет осуществлять Минцифры РФ. Ведомству необходимо не позднее 1 апреля 2027 года направить в правительство доклад о результатах эксперимента и не позднее третьего месяца со дня завершения – оценку результатов.
Эксперимент нацелен на сокращение времени осуществления административных процедур или принятия управленческих решений, финансовых затрат на эти цели, на повышение степени соответствия ожидаемых результатов фактическим решениям. Необходимо, чтобы такое взаимодействие стало новым способом реализации задач в установленной сфере компетенций участника эксперимента.
В перечень госданных, которые будут передаваться в ходе информационного взаимодействия, вошли 33 пункта, среди них – сведения о выданных сертификатах соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. Поставщиком таких данных выступит Минпромторг, получателем – Росздравнадзор. Кроме того, ведомства начнут обмениваться информацией о наличии лицензии на производство лекарств.
Фонд пенсионного и социального страхования России будет передавать в ФФОМС сведения о признании гражданина инвалидом.
В документе указано, что участникам эксперимента не позднее двух месяцев после окончания года следует направлять в Минцифры ряд данных – количественную оценку повышения эффективности реализации полномочий получателей госданных, материалы и информацию для ее подтверждения, а также предложения по повышению качества государственных данных и оптимизации порядка реализации эксперимента.
В феврале 2025 года Минздрав и Росздравнадзор утвердили порядок межведомственного взаимодействия по предоставлению Федеральной службе сведений о лекарственных средствах, в том числе в случае, если такие сведения составляют коммерческую тайну (согласно ч. 2.1 ст. 9 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). Таким образом, Росздравнадзор может получать сведения, составляющие коммерческую тайну фармпроизводителя.