Картина дня: дайджест главных новостей от 11 июля 2025 года
Главное
#1 Минздрав РФ заметно переработал перечень критериев для оценки работы медорганизаций с прикрепленным населением, дополнив либо введя заново 16 целевых показателей. Теперь, например, клиника не получит премию из бюджета ОМС, если не провела нужное количество осмотров взрослого населения, не появлявшегося на диспансеризации более двух лет. Также ужесточаются требования к выявлению ЗНО, диспансерному наблюдению пациентов с болезнями системы кровообращения. Кроме того, впервые будут оцениваться результаты экспертиз качества медпомощи.
#2 Минздрав представил проект приказа, предусматривающего перенос срока полного отказа от бумажной версии медицинских книжек работников ряда отраслей, формируемых после прохождения медосмотров для допуска к трудовой деятельности. Теперь дату вступления регламента в силу предлагается сдвинуть на 2026 год. Регулятор планировал, что некоторые работники смогут отказаться от физической медкнижки в пользу электронной к 1 сентября 2023 года, но в итоге реализацию инициативы неоднократно переносили, последний раз – до 1 сентября 2025 года.
Эксклюзивно
Дженериковый сегмент, по оценкам отраслевых аналитиков, стал основным драйвером роста российской фарминдустрии. В 2024 году объем продаж воспроизведенных препаратов превысил 1,5 трлн рублей, что в общей структуре рынка соответствует доле в 61,7%. Этот показатель прибавил год к году 12,4%, как уточняют в DSM Group, уверенно прогнозируя на горизонте ближайшей пятилетки продолжение восходящего тренда к отметке в 2,8 трлн рублей. Причем главную роль на расширяющемся дженериковом поле сыграют именно отечественные фармпроизводители, совершившие за последние годы заметный научно-технологический рывок. Эксперты и участники рынка видят еще несколько предпосылок сохранения позитивной для реализации воспроизведенных препаратов динамики, в том числе рост доверия пациентской аудитории к отечественным лекарствам, поддержка и усиление контроля со стороны регуляторов, сокращение присутствия иностранного капитала на отечественном фармрынке. Подробнее – в обзоре.
Фармбизнес
Компания «Авексима» начала строительство фармацевтического производственно-логистического комплекса площадью более 170 тысяч кв. м. Объект, анонсированный в 2017 году, будет возведен на территории индустриального парка «Есипово» в Московской области. Объем инвестиций оценивается в 6,5 млрд рублей. В состав кластера войдет лаборатория по разработке новых препаратов, завод, где компания намерена осуществлять весь цикл производства лекарств, и ряд других помещений. Первую очередь комплекса введут в эксплуатацию в 2027 году.
Инфраструктура
Департамент Москвы по конкурентной политике ищет подрядчика, который проведет капитальный ремонт здания Городской поликлиники №219 с учетом размещения там Центра женского здоровья. Планируется, что центр на бульваре Яна Райниса начнет работу в 2027 году. Из столичного бюджета на эти цели направят 2 млрд рублей. С 2024 по 2025 год власти города объявили не менее десяти закупок на проведение капремонта в различных медучреждениях города с целью открытия центров женского здоровья на общую сумму почти 9,5 млрд рублей.
Господдержка
Группа депутатов Госдумы и сенаторов Совфеда внесла в нижнюю палату парламента законопроект, предполагающий расширение перечня видов деятельности социально ориентированных НКО, заслуживающих поддержки государственных и муниципальных органов. Так, список может пополниться НКО в сфере реабилитации и оказания психологической помощи ветеранам боевых действий, членам их семей, а также семьям погибших. Корректировки вносятся в статью 31.1 №7-ФЗ «О некоммерческих организациях» от 12 января 1996 года.
Международная повестка
Верховный суд американского штата Делавэр отклонил заключения экспертов, использовавшихся в 75 тысячах исков к GSK, Pfizer, Sanofi и Boehringer Ingelheim из-за возможного возникновения у пациентов онкозаболеваний, связанных с приемом препарата от изжоги Zantac (ранитидин). Суд встал на сторону фармкомпаний и исключил из судебных материалов показания десяти врачей и ученых. Восемь из них утверждали, что ранитидин провоцирует около десяти видов онкологических заболеваний. С 2018 года разные организации стали сообщать о канцерогенных свойствах ранитидина, за этими сообщениями последовало изъятие препарата из оборота в разных странах и судебные иски к компаниям. Всего в США было подано более 80 тысяч исков к GSK, 70 тысяч – к Sanofi и 10 тысяч – к Pfizer.
Другие новости:
Google выпускает открытую ИИ-модель для разработчиков решений в сфере медицины
Южнокорейская компания Monit проводит испытание «умных подгузников»