Francesc quiere morir

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Este 25 de junio se cumplen justo 4 años de la entrada en vigor de la Ley de la Eutanasia. Una ley pionera que situó a nuestro país en la vanguardia mundial del derecho a una muerte digna. Solo un puñado de países en el mundo recogen este derecho, casi ninguno con una ley tan garantista como la nuestra. Somos la avanzadilla: en España es posible poner día y hora a la fecha de descanso si nuestro cuerpo dice que no puede más. Pero no es tan fácil. En este documental sonoro de Andrea Olea, analizamos todas las aristas de una ley que va asentándose, pero que aún contiene vacíos y grietas.

Vacíos que alargan el tiempo de espera y el sufrimiento de los pacientes innecesariamente. Grietas por las que se cuelan quienes se creen con derecho a decidir sobre los cuerpos y las vidas de otros. Jueces que decretan que sufrir sea una obligación, médicos que no cumplen con su obligación de evitar el dolor y personas que creen que acabar con el sufrimiento es un pecado.

Puedes ver este programa en vídeo aquí:

Vamos hasta Barcelona para conocer a Francesc Augé, que tiene 55 años, ha sufrido cuatro ictus y vive con mucho sufrimiento, por eso ha puesto a su vida una fecha límite, para morir dignamente. Contamos cómo fue y cómo es su vida hoy, el proceso y la larga espera que está viviendo para que se aplique la ley. Entrevistamos al doctor Marín, médico de familia y vicepresidente de la asociación Derecho a Morir Dignamente, que lleva muchos años ayudando a muchas personas en la batalla por una muerte digna. Y hablamos con dos personas que vivieron en su propia piel el proceso, y que son la cara y la cruz de la aplicación de esta ley: Gina Montaner, hija del periodista y escritor cubano Carlos Alberto Montaner, a quien acompañó hasta que le fue concedida su eutanasia; y Judit González, hija de Antonino, a quien diagnosticaron ELA y murió en diciembre esperando una eutanasia que nunca llegó.

Contamos también las trabas que hay en este proceso con Núria Terribas, vicepresidenta del Comité de Bioética de Cataluña y vocal de la Comisión de Garantía y Evaluación catalana sobre la ley de eutanasia. Y hablamos de cómo este derecho al buen morir es también el derecho al buen vivir con Sara Castro, impulsora del proyecto “Las Luziérnagas”, un espacio en el que acompaña a otras personas en experiencias relacionadas con la muerte y el dolor de la pérdida.