Colegio Médico crea Comisión de Autismo y advierte fallas en aplicación de la Ley 34-23 sobre condición
Este artículo fue publicado originalmente en El Día.
Santo Domingo.- El Colegio Médico Dominicano (CMD) anunció este lunes la creación de la primera Comisión de Autismo, una iniciativa orientada a fortalecer el apoyo científico, médico y social a personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y sus familias en el país.
Este anuncio realizado por Máximo Martínez Báez, presidente de la Regional del Distrito Nacional del CMD, se produce en un contexto de creciente preocupación por la falta de implementación efectiva de la Ley 34-23 sobre autismo.
De acuerdo con el galeno, a tres años de su promulgación, los avances han sido limitados, lo que ha dejado a miles de niños, jóvenes y adultos sin acceso a diagnóstico temprano, terapias especializadas ni cobertura médica adecuada.
Falta de avances en la Ley de Autismo preocupa al CMD
La Regional del Distrito Nacional del CMD denunció que la aplicación de la Ley 34-23 ha sido prácticamente nula en la ejecución.
En ese sentido, reiteró que el autismo en República Dominicana sigue siendo un tema con grandes vacíos en políticas públicas, especialmente en áreas clave como salud, educación e inclusión social.
El organismo médico destacó que el Trastorno del Espectro Autista requiere intervención temprana, seguimiento continuo y acompañamiento integral, elementos que actualmente no están garantizados por el Estado dominicano.
Reconocen avances de Senasa, pero piden ampliar cobertura
Martínez valoró el programa SeNaSa Te IntegrA como un paso positivo en la atención al autismo; sin embargo, insistió en que su cobertura debe extenderse más allá de los 10 años de edad, para asegurar la continuidad de terapias y tratamientos durante toda la vida.
La nueva Comisión de Autismo presentó una serie de propuestas dirigidas al Estado dominicano para mejorar la calidad de vida de las personas con TEA.
Entre ellas, en materia de salud, solicitaron la cobertura total de seguros médicos para consultas, terapias y medicamentos, mientras en el ámbito educativo, abogaron por la creación de aulas especializadas, así como la inclusión de personas con TEA en programas de formación técnica como Infotep e ITLA, y su integración en el mercado laboral.
Asimismo, pidieron fortalecer la protección social mediante el otorgamiento de pensiones por discapacidad a través del Consejo Nacional de Discapacidad (Conadis) y el programa Supérate.
También destacaron la necesidad de apoyar al personal médico con hijos con TEA, proponiendo medidas como flexibilidad laboral, permisos legales para terapias y facilidades de reubicación geográfica.
Campaña nacional sobre autismo
Martínez informó del lanzamiento de una campaña nacional de concienciación sobre el autismo, enfocada en visibilizar las necesidades de esta población y promover políticas públicas efectivas.
“El autismo no termina a los 18 años”, enfatizó Martínez, al reiterar que el apoyo del Estado debe ser permanente, integral y basado en evidencia científica.
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