Familia de niño con Atrofia Muscular Espinal convoca marcha para exigir aprobación de tratamiento
Este artículo fue publicado originalmente en El Día.
Santo Domingo.– Familiares de un niño que padece Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad genética grave y progresiva, realizarán este miércoles una marcha pacífica frente al Palacio Nacional para exigir la aprobación de su tratamiento.
La información fue ofrecida por los padres de Dayron Almonte Socias, quienes indicaron que la manifestación está pautada para las 10:00 de la mañana, con el objetivo de llamar la atención de las autoridades ante la urgencia del caso.
De acuerdo con el llamado, el menor requiere el tratamiento para poder continuar viviendo, en medio de una situación que califican como crítica y sin posibilidad de interrupciones.
Los familiares señalaron que, al igual que Dayron, otros niños en el país enfrentan la misma condición y dependen de este tipo de terapias para sobrevivir, por lo que apelan a la sensibilidad de las autoridades.
La actividad busca visibilizar la situación y generar respaldo ciudadano en favor de los pacientes que padecen esta enfermedad poco frecuente.
La publicación Familia de niño con Atrofia Muscular Espinal convoca marcha para exigir aprobación de tratamiento apareció primero en El Día.