Castilla-La Mancha amplía a 34 las enfermedades detectadas en la 'prueba del talón' a recién nacidos

El Gobierno de Gobierno de Castilla-La Mancha ha ampliado hasta 34 el número de enfermedades que se detectan a través de la conocida como 'prueba del talón' en recién nacidos, tras la publicación este martes de la resolución de la Consejería de Sanidad en el Diario Oficial de Castilla-La Mancha que actualiza el programa de cribado neonatal de enfermedades congénitas. La resolución incorpora cuatro nuevas patologías al listado de enfermedades objeto de detección precoz, dentro de un programa que permite identificar de forma temprana alteraciones metabólicas y endocrinas mediante una muestra de sangre tomada del talón del bebé entre las 48 y 72 horas de vida . Las detecciones realizadas a través de la prueba del talón permiten iniciar tratamientos precoces que evitan discapacidades intelectuales, retrasos en el desarrollo y otros problemas de salud graves, mejorando el pronóstico y la calidad de vida de los niños y de sus familias. Las nuevas in corporaciones al programa permiten detectar de forma temprana e nfermedades metabólicas muy poco frecuentes y una patología neurológica de origen genético, reforzando el diagnóstico precoz en recién nacidos y la prevención de daños graves en el desarrollo. El programa de cribado neonatal incluye la detección de patologías como la fenilcetonuria, el hipotiroidismo congénito , la fibrosis quística o la atrofia muscular espinal, junto a otras enfermedades metabólicas y genéticas menos frecuentes recogidas en el listado oficial actualizado. La comunidad autónoma ha ido ampliando progresivamente el número de enfermedades detectadas, pasando de 10 en el año 2015 a las 34 actuales . El objetivo del Ejecutivo regional es finalizar la presente legislatura con la detección de hasta 40 metabolopatías . Para hacer posible este incremento, el Gobierno regional ha dotado al Instituto de Ciencias de la Salud de Talavera de la Reina de la tecnología necesaria, en concreto un nuevo procesador para realizar el screening genético , adquirido por un importe de 254.533 euros. Este equipamiento permite aplicar los avances en técnicas analíticas y ampliar el alcance del cribado neonatal en Castilla-La Mancha. La resolución establece que la actualización del listado de enfermedades surtirá efectos a partir del día siguiente a su publicación en el Diario Oficial de Castilla-La Mancha.