Emotiva carta de David Blatt en la que habla de su lucha contra la esclerosis múltiple
Por Eurohoops team / info@eurohoops.net
Por primera vez después de ser diagnosticado con la EMPP (esclerosis múltiple progresiva primaria), el entrenador del Olympiacos, David Blatt, habla de su estado de salud, a través de una carta abierta publicada por el equipo griego.
Blatt, de 60 años, fue diagnosticado con la enfermedad durante la temporada pasada con la ayuda del equipo médico del Olympiacos, sin embargo, es la primera vez que admite públicamente sus problemas de salud.
A pesar de su condición, Blatt, ex campeón de la Euroliga y del Europeo con la selección de Rusia, y también el ex entrenador de los Cleveland Cavaliers, aclara que no se retirará. Tiene un contrato para una temporada más con el Olympiacos.
El texto de la carta es el siguiente.
“A veces la vida te arroja cosas que realmente no tienen explicación, sin ton ni son. Son los momentos en los que al reconocerlos tienes que tomar decisiones que prueben tu verdadero carácter.
Hace unos meses me diagnosticaron con la EMPP, o sea, la esclerosis múltiple primaria progresiva. Se trata de una enfermedad que tiene muchas formas y se manifiesta de diferentes maneras en diferentes personas. Es una enfermedad del sistema autoinmune que puede y de muchas maneras cambia tu calidad de vida y su capacidad para realizar incluso las funciones más básicas de maneras que siempre te han parecido normales.
Cuando superé la conmoción inicial y el dolor de comprender cómo esto cambiaría y podría cambiar mi vida a partir de aquel momento, decidí que no cedería ante nada. Solo iba a adaptarme y ajustarme y encontrar formas de continuar mi vida lo más normalmente posible. Lo primero que hice fue volver a mi metodología de entrenamiento de baloncesto para resolver y superar dificultades … es mi proceso de tres pasos. 1) ¿Cuál es el problema? 2) ¿Por qué sucedió? 3) ¿Cómo lo arreglamos?
Bueno, el problema es la EMPP, que en mi caso y en mi edad se manifiesta principalmente en la debilidad de las piernas. La fatiga / equilibrio y la fuerza son problemas reales para mí. He tomado un régimen específico de ejercicios de fortalecimiento y equilibrio, así como ejercicios de natación y acuáticos para mejorar el acondicionamiento general del cuerpo y ayudar con la flexibilidad y el movimiento muscular. Intento ser más activo que menos, incluso si son movimientos simples para no permitir que los músculos se espastinen. Me reto a hacer funciones simples que sean fáciles para la mayoría, pero que ahora son muy exigentes para mí. Trabajo. Mantengo y pido más de mí mismo que menos.
¿Por qué sucedió? Bueno, se desconoce la razón por la que uno sufre esta enfermedad. Sin una causa o explicación en particular, uno debe aceptar que es lo que es y concentrarse en aprovechar al máximo todos los recursos disponibles para mejorar la condición. Hoy y en adelante. Es fácil caer en la depresión mental y el letargo físico. Esta lucha es real, constante e interminable ya que no hay cura para esta enfermedad, pero no es letal. Hay muchos que tienen desafíos aún mayores y todos deben librar sus propias batallas. Todos deben tener coraje y determinación y nunca renunciar a las actitudes para avanzar y vivir la vida con la mayor calidad posible. Olvida el por qué en este caso. Es una pregunta que no tiene respuesta fácil. Céntrate en lo siguiente.
¿Cómo se arregla? Bueno, vamos a trabajar. Hacemos un plan Trabajamos duro todos los días. Mantenemos la cabeza en alto. Ajustamos, adaptamos, modificamos y buscamos formas de mejorar o mantener. Nos educamos a nosotros mismos. Encontramos personas con las que podemos compartir y que nos pueden ayudar. Somos abiertos y honestos con nosotros mismos y con los demás que buscan conciencia y no nos escondemos o rehuimos de la percepción de vulnerabilidad …
He sido bendecido con la ayuda de tantas personas buenas y amorosas. Aquellos que apoyan y ayudan y, como mínimo, entienden que, si bien me veo y funciono de manera un poco diferente, sigo siendo la misma persona. Y no me dejan olvidar ese hecho, incluso cuando estoy un poco deprimido o desanimado. La autocompasión no hace más que fomentar y alentar un deslizamiento hacia abajo del que es más difícil levantarse.
Soy entrenador y mi trabajo es liderar, enseñar e inspirar a mucha gente. No ser tan ágil o activo no afecta mi capacidad de hacer esas cosas. Soy afortunado. Tengo excelentes médicos, entrenadores, fisioterapeutas y administradores que aceptan mis discapacidades y me ayudan a superarlas. ¿Cómo podría quejarme? No puedo hacerlo en absoluto y no lo haré. Es un esfuerzo desperdiciado y si bien les pido a mis jugadores y al cuerpo técnico que presenten su mejor versión, debo pedirme e incluso exigirme a mí mismo que haga lo mismo.
El gran John Wooden dijo una vez: ‘Las cosas funcionan mejor para las personas que aprovechan al máximo las cosas. Mi condición es muy desagradable, pero muchos están en peores apuros. Es mi responsabilidad ser un ejemplo para que todos sigan viviendo su vida de la mejor manera posible y nunca, nunca, cedan o se rindan”.
I have been blessed with the help of so many good and loving people. Those that support and assist and at the very least understand that while I look and function a little differently, I am still the same person. And they don’t let me forget that fact even when I am a little down or discouraged. Self-pity doesn’t do anything but foster and encourage a downward slide that is harder to get up from.
I am a coach and my job is to lead and teach and inspire a lot of people. Not being as agile or active doesn’t affect my ability to do those things. I am fortunate. I have great doctors trainers physical therapists and management that accept my disabilities and help me overcome. How could I possibly complain? I absolutely cannot and will not. It’s wasted effort and while I ask my players and staff to be the best version of themselves, I must ask and even demand from myself to do the same.
The great John Wooden once said ‘Things work out best for people who make the best of how things work out. my condition is no picnic but many have it tougher. It’s my responsibility to be an example for all to continue to live their life in the best way possible and to never, ever, ever give in or give up”.
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