Маленькой Асель нужна операция, чтобы вылечить тяжелое редкое заболевание
Преодолеть недуг, и к тому же обойти стороной рак. Такая просьба у совсем юной жительницы Казани — двухлетней Асель. У девочки необычное заболевание, есть пятно на спине, и оно не родимое. Малышка уже мужественно перенесла несколько операций. Осталось совсем чуть-чуть, и для этого нужна ваша поддержка. С маленьким героем встретилась наша Полина Лисина.
Весело, с улыбкой малышка Асель едет навстречу нашей съёмочной группе. Машинки и грузовики — страсть маленькой почемучки. А вот нежно она баюкает свои игрушки. Укладывает их спать, как это делает мама. Правда, самой девочке спать на спине больно. Особенно, после операций. Шрамы заживают долго. Асель родилась с большим пятном на спинке.
Екатерина Гатауллина:
Врачи сказали, что она родилась с гемангиомой, но это совсем не то. Я в роддоме, когда увидела это пятно, не знала, как взять ее, чтобы не причинить боль, как подмыть. Мне все вопросы задавали, что это такое, откуда у вас это?
Что это, стало ясно уже потом. Диагноз — гигантский мелацентарный невус спины. Довольно редкий. Большое пятно на всю спинку малышки со временем может обернуться злокачественной опухолью.
Екатерина Гатауллина:
Нас отправили в ДРКБ к онкологу, сказали, что пятно нужно удалять.
Помочь согласилась врачи израильской клиники. Чтобы удалить пятно и закрыть спину здоровой кожей, нужно несколько операций. Девочке уже сделали четыре, остался последний цикл операций — еще две, заключительные. Эта двухлетняя малышка — настоящий герой. Она мужественно перенесла все операции. О том, какая недетская сила нужна, чтобы справиться с недугом, говорят шрамы на спине.
Александр Маргулис, профессор клиники Хадасса (Израиль):
Асель родилась с гигантским мелацентарным невусом спины, который покрывает всю ее спину и шею. Это гигантский невус имеет высокую вероятность трансформироваться в рак кожи. Она лечилась в нашей клинике и прошла четыре операции. Она должна пройти финальный этап, обработка невуса будет иссечена, а спина будет реконструирована с помощью расширенных волокон. Это абсолютно необходимая операция для здоровья этой маленькой девочки. Спасибо за вашу помощь.
Операция сложная: под кожу на спине девочки вставляют два экспандера, в течение 12 недель аппараты растягивают здоровую кожу. Чтобы потом закрыть этой тканью изменённый невусом участок спины. Последний цикл операций может стать заключительным, и спинка перестанет беспокоить малышку.
Екатерина Гатауллина:
Мы проходим восстановление после второго цикла. Надеемся, что будет заключительным. Это зависит от того, как поведет себя. Кожа тонкая, может порваться.
Чтобы отправиться на лечение в клинику, семья взяла кредит, но сумма неподъёмная. Операция стоит 3,5 млн рублей. Маленькая Асель пока не знает, что у здоровья есть цена. И что заветный путь к доктору в Израиль для ее папы и мамы начинается гораздо раньше самолета. Собрать средства и сотворить чудо для малышки можете вы, наши телезрители. Для этого нужно отправить смс со словом «ДЕТИ» на номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей.
Полина Лисина, Сергей Павлухин
The post Маленькой Асель нужна операция, чтобы вылечить тяжелое редкое заболевание first appeared on ГТРК "Татарстан".