CTMS — управление клиническими исследованиями
Обработка и хранение данных, специфичных для клинических исследований – по центрам, исследователям и субъектам. Оценка возможности проведения клинического исследования (feasibility) •Интеграция с EDC, IWRS •Автоматическая генерация инвойсов исследователям на основе данных по визитам и правил выставления счёта •Полный контроль каждого субъекта исследования Управление активностями монитора: •Кабинет монитора •Коммуникации •Оценка рисков •Подачи в регуляторные органы •Отклонения […]
Читать дальше...