Биологи успешно излечили анемию при помощи генной терапии
Молекулярные биологи впервые успешно применили геномный редактор CRISPR/Cas9 для "починки" ДНК в стволовых клетках людей, страдающих от серповидноклеточной анемии, что дает надежду на скорое излечение этой генетической болезни, говорится в статье, опубликованной в журнале Science Translational Medicine.
Читать дальше...