В последние годы мировое научное сообщество активно ведет поиск методов эффективного лечения сахарного диабета 1 типа — тяжелого аутоиммунного заболевания, при котором организм не вырабатывает достаточное количество инсулина. И вот, как сообщают исследователи из Тяньцзиньской первой центральной больницы и Университета Нанькай (Китай), им удалось добиться значительных успехов в этом направлении.

Группа ученых под руководством Шусена Вана опубликовала в авторитетном журнале Cell результаты своей работы по применению инновационной клеточной терапии для лечения диабета 1 типа. В рамках первого клинического исследования специалисты взяли собственные клетки 25-летней пациентки, перепрограммировали их, а затем ввели путем инъекции в мышцы передней брюшной стенки женщины.

Как отмечают авторы, уже вскоре после проведенной трансплантации у пациентки начало стремительно снижаться количество требуемого ей экзогенного инсулина. Кроме того, существенно уменьшился и уровень гликированного гемоглобина — важного показателя, отражающего долгосрочный уровень глюкозы в крови. К 75-му дню после операции женщина полностью отказалась от применения инсулина, при этом ее уровень глюкозы оставался в пределах нормы.

Ученые подчеркивают, что на протяжении всего последующего периода наблюдения — в течение года — клинические данные пациентки соответствовали всем целевым показателям исследования без каких-либо осложнений, связанных с трансплантацией. По их словам, полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности и безопасности предложенной ими методики.

Интересно, что аналогичный подход ранее уже применялся исследователями для лечения диабета 2 типа. В этом случае перепрограммированные клетки вводились пациентам непосредственно в печень.

Авторы работы отмечают, что представленное клиническое исследование являлось первой фазой более масштабного проекта, целью которого является оценка возможности аутологичной (то есть с использованием собственных) трансплантации островковых клеток, полученных из химически индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (CiPSC), для терапии сахарного диабета 1 типа. По словам ученых, полученные на данном этапе многообещающие результаты позволяют предположить, что необходимы дальнейшие клинические испытания предложенной ими методики.

Специалисты подчеркивают, что диабет 1 типа является серьезным аутоиммунным заболеванием, при котором организм по непонятным до конца причинам перестает вырабатывать инсулин — гормон, отвечающий за регуляцию уровня глюкозы в крови. Это приводит к крайне опасным для жизни состояниям, таким как диабетический кетоацидоз. Традиционное лечение диабета 1 типа предполагает пожизненную инсулинотерапию, что накладывает существенные ограничения на образ жизни пациентов.

Предложенная учеными инновационная клеточная терапия открывает принципиально новые перспективы в лечении этого тяжелого заболевания. По мнению специалистов, если результаты дальнейших клинических испытаний подтвердят эффективность и безопасность данного подхода, он может стать настоящим прорывом в борьбе с диабетом 1 типа, позволив вернуть к полноценной жизни миллионы людей по всему миру.