FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения lebrikizumab
Биофармацевтическая компания Dermira, Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус «ускоренного рассмотрения» lebrikizumab, новой исследовательской терапии, предназначенной для лечения пациентов с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени тяжести. Статус «ускоренного рассмотрения», который присваивает FDA, предназначен для облегчения процесса разработки лекарств и ускорения разработки обзора […]