Agenția Europeană pentru Medicamente recomandă CE aprobarea vaccinului anti-COVID produs de Moderna
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat miercuri aprobarea vaccinului anti-COVID-19 al firmei americane Moderna, punând la îndemâna UE al doilea vaccin în lupta cu pandemia. Recomandarea mai trebuie aprobată de Comisia Europeană, ceea ce este considerată însă o simplă formalitate. Evenimentul vine pe fondul creșterii ratei infecțiilor în multe țări din UE și al plângerilor unor guverne că ritmul livrării vaccinului este prea lent. Președinta CE, Ursula von der Leyen, a salutat recomandarea vaccinului într-un tweet, adăugând: „Acum muncim cu viteză maximă ca să-l aprobăm și să-l facem disponibil în UE.”
UE a pre-comandat în numele țărilor membre 160 de milioane de doze de vaccin Moderna, iar în decembrie în cele 27 de țări au fost lansate programe de vaccinare cu vaccinul Pfizer-BioNTech. Rezultatele preliminare arată că ambele vaccine sunt sigure și oferă protecție bună; vaccinul Moderna este mai practic, întrucât nu trebuie stocat la temperaturi ultra-coborâte.