Европейский суд обязал власти выдать лекарство ставропольской девочке

Шестимесячная малышка страдает редким генетическим заболеванием, при котором ей необходимо лекарство, один флакон которого стоит более 100 тысяч долларов.

Европейский суд по правам человека шестого мая обязал власти России срочно обеспечить жизненно необходимым лекарством шестимесячную жительницу Ставрополья, сообщили STAV.AIF.RU в правозащитной общественной организации «Правовая инициатива».

Девочке с редким генетическим заболеванием «спинальная мышечная атрофия» (СМА) первого типа врачебная комиссия Краевой детской клинической больницы Ставрополя по жизненным показаниям назначила препарат «Спинраза», который стоит более 100 тысяч долларов за флакон.

Право ребёнка на лекарство 14 апреля этого года подтвердил Ленинский районный суд Ставрополя и предписал минздраву края незамедлительно обеспечить ребёнка. Однако министерство обжаловало это решение.

Родители обратились в ЕСПЧ, и он в течение суток вынес решение в пользу маленькой ставропольчанки о применении временных мер к властям нашей страны.

«В отношении России это первое такое решение», - пояснили в организации. Правозащитники надеются, что это поможет получить дорогостоящий препарат и сотням других россиян.