Вика Снегирёва надеется, что её первый день рождения не станет последним
Сегодня, в день рождения Вики, к сбору подключился глава Северодвинска Игорь Скубенко. Кроме того, волонтёры проводят сегодня розыгрыши и акции. Цель для семьи Вики и всех активистов, которые помогают девочке – собрать один миллион на день рождения.
Напомним, что маленькая Вика больна очень редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА) 1 тип. Когда девочке было всего полтора месяца, родители заметили, что у неё отсутствуют некоторые рефлексы. Чуть позднее стали слабеть мышцы.
22 сентября пришёл официальный отказ в обеспечении препаратом Золгенсма от государственного фонда, потому родители девочки вынуждены просить помощи у неравнодушных людей. Для этого уже организовали пробеги, сборы вторсырья, розыгрыши, лотереи, только чтобы собрать многомиллионную сумму. Всю информацию о том, как можно помочь Вике вы найдёте здесь.
Будьте внимательны при переводе средств!
Сбор ведут только родители Вики и благотворительные фонды, указанные в реквизитах для пожертвований.
Сбербанк
5228 6005 6602 4024
Получатель: ИРИНА ЮРЬЕВНА С. (Мама Вики)
Сбер онлаин
8 950 660 86 07
ВТБ
4893 4704 3647 2820
Получатель: ДАНИЛ ВЛАДИМИРОВИЧ С. (Папа Вики)
Тинькофф банк
5536 9140 4436 8417
Получатель: ДАНИЛ ВЛАДИМИРОВИЧ С. (Папа Вики)
PayPal:
ns-nemo@yandex.ru
QIWI кошелек:
+7 991 471 46 08
Ф «Звезда на ладошке»
СМС на номер 3434 ВИКУЛЯ(пробел)100, где «100»-любая сумма
БФ «Алеша»
Короткий номер для пожертвований - СМС С ЛЮБОЙ СУММОЙ НА НОМЕР 2325