Паралич лица. Операция за 550 тысяч спасёт зрение и вернёт улыбку Валентину
Есть операции, которые спасают детям жизни, — на них сборы идут стремительно, никому ничего не нужно объяснять. А вот зачем нужна операция Вале Колдашову, объяснить всё же необходимо. Ведь она подарит парню совсем другую жизнь — более счастливую, открытую, радостную.
Из-за наполовину парализованного лица Валя никогда не улыбается на фотографиях. Все его фотосессии — серьёзные, как на паспорт, за очень редким исключением. Поэтому Инна сама фотошопит снимки сына, пририсовывая ему улыбку.
«Я никому их не показываю. Для себя это делаю. Очень хочу, чтобы Валя улыбался, он ведь такой красавчик», — объясняет она. А сам Валя добавляет, что и без улыбки вроде бы всё хорошо: в школе не обижают, друзей много, заниматься спортом особенность, понятное дело, не мешает, да и проблемы со здоровьем из-за пареза лицевого нерва не такие уж невыносимые (за столько лет уже привык), но всё же... Всё же очень хочется быть как все.
Вале было лет семь, когда он впервые почувствовал, что отличается от сверстников. Его друзья, мальчишки из подъезда, смеются, злятся, хмурятся — и всё по их лицам, по симметричным складочкам, ямочкам на щеках, гусиным лапкам у глаз сразу можно понять. А у Вали на левой половине лица вроде бы палитра эмоций в полном ассортименте представлена, а справа — камень, гипс, бесчувственная щека, которая даже по размеру кажется больше левой.
Так было всегда, с самого рождения. Маме Инне сказали, что лицо её сына наполовину парализовано, Валя не моргает правым глазом: будет падать зрение.
«Перед выпиской из роддома у меня спросили: «Вы сначала домой, а потом в больницу? Или, может, сразу на госпитализацию? Тянуть нельзя, надо восстанавливать подвижность щеки». И Инна, даже не показав родным младенца, поехала лечить его от странной болезни. Три недели массажей, ЛФК, иглоукалываний («по 16 уколов в щёку делали, а она даже не дёрнется») — и полмесяца на передышку. Потом снова в стационар на 3 недели.
Лечение затянулось на годы, но толку от него не было. Иногда массажист обнадёжит: «Смотрите, смотрите, уголок губы вверх приподнимается», — и родители кивнут, обрадуются: кажется, действительно приподнимается! Но улыбки-то всё равно нет, и веко не смыкается. «А мы всё равно продолжали, надеялись: а вдруг чудо произойдёт, вдруг что-то перещёлкнет?»
Мысль о том, что Валя особенный и вся его жизнь будет сплошной борьбой, росла вместе с объёмом испробованных на ребёнке методик (ему даже инвалидность оформили). Мальчика отдали на флейту, чтобы разрабатывал губы, и в «глазной детский сад» (для ребят с проблемами по зрению), потом в школу для детей с ОВЗ. Возили из Химок на уроки в Москву, потому что в школе кроме учителей были врачи, а значит, и надежда, что Валино лицо оживёт.
«А мне хотелось в обычную школу, со своими дворовыми друзьями», — говорит Валя. В 8-м классе он настоял на своём и теперь учится рядом с домом. Не отличник, конечно, зато спортсмен: тхэквондо, плавание, баскетбол, настольный теннис, борьба. Летом отрабатывает трюки на самокатах, хочет записаться в тренажёрный зал. Дальше планирует идти в торговый техникум и мечтает в будущем создать собственный бренд одежды. Обычный современный ребёнок, который любит шутить, но вот улыбаться как все — так и не научился.
Недавно Валины родители узнали, что их проблема сложная, но решаемая. И врач, который точно поможет Вале, живёт и оперирует не за океаном, а гораздо ближе к Химкам — в Ярославле. К знаменитому реконструктивному хирургу Михаилу Новикову наш фонд неоднократно отправлял и других детей с лицевыми параличами.
Во время первой операции Вале в щёку пересадят нерв из другой, здоровой щеки. Через год возьмут мышечный лоскут с ноги и вживят его в лицо. Наш фонд оплатил не одну такую операцию, и мы видели их невероятные результаты. Симметричные улыбающиеся лица на всех фото, которые спустя пару лет родители присылают в наш фонд. Валя обещает прислать такое же, уже без фотошопа. Но ему нужна наша помощь.
Мнение эксперта
Пластический и реконструктивный хирург Михаил Новиков:
— У Валентина врождённый правосторонний лицевой паралич: сглаженность носогубной складки справа, сниженная активная тракция угла рта справа, отсутствует поднятие верхней губы и брови справа. Для восстановления мимики планируется проведение двухэтапной микрохирургической трансплантации кровоснабжаемого нервно-мышечного лоскута. После этой реконструктивной операции мимика на правой стороне лица будет восстановлена. Операция не только изменит Валину внешность, но и спасёт его зрение.
Помогаем нашим героям так:
Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц сумма» (например: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.
По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».
Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.
Наш телефон 8 (916) 941-41-12
Спасибо!