Сравниваем зарегистрированные российские вакцины от коронавируса
В Челябинской области вовсю идет
вакцинация от коронавируса. Пока массово
по всей стране можно привиться
«Спутником V», однако помимо него
Россия — единственная страна в мире
зарегистрировала еще две вакцины:
«ЭпиВакКорона» и «КовиВак». Сравниваем
три разработки.
В конце февраля в России — впервые
в мире — зарегистрирована третья
вакцина против коронавируса. 120 тысяч доз
вакцины «КовиВак», разработанной центром
имени Чумакова, будут запущены
в гражданский оборот в середине марта,
отметил премьер-министр Михаил Мишустин.
В Челябинской области меж тем уже вовсю
проводится вакцинация препаратом
«Спутник V», или по-научному
«Гам-КОВИД-Вак». Напоминаем, что сделать
это можно, записавшись на портале
госуслуг или обратившись в поликлинику
по месту жительства.
Мы собрали и сравнили важные
характеристики всех трех вакцин. Данные
взяты с сайтов Минздрава России,
Роспотребнадзора России, официального
сайта вакцины «Спутник V»,
стопкоронавирус. рф, федеральных СМИ.
Кем и когда создана вакцина
«Гам-КОВИД-Вак» (торговая марка «Спутник
V») — Национальный исследовательский
центр эпидемиологии и микробиологии
имени Н. Ф. Гамалеи (Москва). Вакцина
зарегистрирована 11 августа 2020 года
(первая в мире).
«ЭпиВакКорона» — Государственный
научный центр вирусологии
и биотехнологии «Вектор»
Роспотребнадзора (поселок Кольцово под
Новосибирском). Зарегистрирована
13 октября 2020 года.
«КовиВак» — Федеральный научный центр
исследований и разработки
иммунобиологических препаратов им.
М. П. Чумакова РАН (Москва).
Зарегистрирована 20 февраля 2021 года.
Как создана вакцина
«Спутник V» — вакцина на основе
аденовируса человека (разновидность
простудного вируса), в которую «подсажен»
кусочек генома коронавируса.
«ЭпиВакКорона» — искусственно созданные
элементы структуры коронавируса.
«КовиВак» — в основе вакцины «убитый»,
неактивный коронавирус. Это классическая
технология создания вакцин.
Эффективность и безопасность
Эффективность «Спутника V» — 91,6%.
Результаты исследования эффективности
вакцины прошли сравнительную
международную оценку, полученные данные
опубликованы в журнале The Lancet.
«ЭпиВакКороны». В рамках клинических
исследований первой и второй фазы у всех
100 % участников исследований
(от 18 до 60 лет) выработались
антитела. 94% — среди добровольцев старше
60 лет. «Сильных нежелательных реакций,
связанных с введением вакцины,
не наблюдалось», — стопкоронавирус.рф.
«КовиВак». «В ходе клинических
исследований на добровольцах вакцина
показала безопасность
и эффективность», — отметил глава
Минздрава РФ Михаил Мурашко. Официальных
цифр пока нет.
Процесс вакцинации
«Спутник V» — 2 прививки с разницей
21 день;
«ЭпиВакКорона» — 2 прививки
с разницей 14–21 дней.
«КовиВак» — 2 прививки с разницей
14 дней.
Протипоказания
«Спутник V»:
гиперчувствительность к какому-либо
компоненту вакцины или вакцины,
содержащей аналогичные компоненты;
тяжелые аллергические реакции
в анамнезе;
острые инфекционные и неинфекционные
заболевания — вакцинацию проводят
через 2-4 недели после выздоровления или
ремиссии;
беременность
период грудного вскармливания
возраст до 18 лет.
«ЭпиВакКорона»:
гиперчувствительность к компонентам
препарата (гидроокиси алюминия и другим);
тяжелые формы аллергических заболеваний;
реакция или поствакцинальное осложнение
на предыдущее введение вакцины;
острые инфекционные и неинфекционные
заболевания, хронические заболевания
в стадии обострения — прививки проводят
не ранее чем через месяц после
выздоровления или ремиссии. При нетяжелых
ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях
ЖКТ вакцинацию проводят после
нормализации температуры;
иммунодефицит (первичный);
злокачественные заболевания крови
и новообразования;
беременность и период грудного
вскармливания;
возраст до 18 лет (в связи с отсутствием
данных до проведения клинических
исследованиях на детях).
«КовиВак»:
У вакцины «КовиВак» есть четыре основных
и два временных противопоказания.
Об этом говорится в инструкции Минздрава
к применению препарата, передает РБК:
Основные:
Серьезная поствакцинальная реакция или
осложнение на любую предыдущую
вакцинацию (к ним относятся температура
выше 40 градусов, отек, гиперемия,
шокоподобное состояние, судороги);
Тяжелая аллергия, проявляющаяся в виде
анафилактического шока, отека Квинке,
экземы;
Беременность и период грудного
вскармливания (безопасность
и эффективность вакцины на таких
пациентах не проверялась);
Возраст до 18 лет.
Временные:
лихорадка
острые формы инфекционных и других видов
заболеваний.
Условия хранения
«Спутник V» — при температуре
от +2 до +8 °C;
«ЭпиВакКорона» — при температуре
от +2 до +8 °C;
«КовиВак» — при температуре
от +2 до +8 °C.
Ожидаемое время формирования иммунитета
«Спутник V» — 42 дня;
«ЭпиВакКорона» — 42 дня;
«КовиВак» — 28 дней.
Ожидаемая продолжительность защиты
«Спутник V» — до 2 лет.
«ЭпиВакКорона» — до 1 года.
«КовиВак» — «На данный момент есть
доказанные данные о сохранении иммунного
ответа более шести месяцев,
но по аналогии с другими
инактивированными вакцинами иммунитет
должен сохраняться от 12 месяцев до пяти
лет. Исследования по длительности
сохранения иммунного ответа
продолжаются», — стопкоронавирус.рф.
Объем производства
«Накопленным итогом на сегодняшнюю дату
произведено 11,1 млн комплектов доз вакцин,
которые сегодня находятся в обороте.
Планируем на сегодняшний день, что
до конца первого полугодия объем
производства составит (пока без
„КовиВака“) 88 млн комплектов доз.
Львиная доля — 83 млн комплектов доз —
приходится на „Спутник V“, и 5,4 млн
комплектов — „ЭпиВакКорона“», —
заявила вице-премьер страны Татьяна
Голикова.
По всем показателям вакцины вроде как
зарекомендовали себя хорошо. Вот только
пока у жителей Челябинской области
выбора особого и нет. Как скоро в регионе
будут прививать другими вакцинами, помимо
"Спутника — пока вопрос размытый.
«На данный момент в регион поступило
более 115 тысяч доз вакцины
«Гам-КОВИД-Вак, — рассказали
в пресс-службе Минздрава Челябинской
области. — Они приходят постепенно,
отдельными партиями. Вакцина себя очень
хорошо зарекомендовала,
мы отслеживаем — никаких серьезных
последствий нет. Что касается двух других
вакцин — по ним пока нет информации,
мы ее получаем от федерального
Минздрава».